家门口有了共享中药房
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家门口有了共享中药房
特宝生物质量(zhìliàng)中心实验室人员(rényuán)在进行蛋白质质量分析。(特宝生物供图)
从厦门市中心开车出发,经过海沧大桥出岛,再沿着城市(chéngshì)快速路一路向西,大约20分钟,就(jiù)到了厦门生物医药产业发展的(de)(de)“心脏地带”——厦门生物医药港。近日,好消息不断从这里传出:1类创新药怡培生长激素注射液(商品名:益佩生(yìpèishēng)?)和注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼(商品名:瑞坦宁?)获批上市、重磅(zhòngbàng)产品国产九价HPV疫苗(商品名:馨可宁?9)获批上市。这三项创新不仅填补了国内多项技术空白,更以“中国智造”的硬实力向世界递出亮眼名片(míngpiàn)。
创新,是生物医药(yào)产业发展的生命线。经过多年(duōnián)培育,始终坚持创新驱动的厦门生物医药港(gǎng)正迎来成果(chéngguǒ)密集产出期。“当前,厦门生物医药港共有近60个创新药、改良药品种进入临床试验阶段,创新成果百花齐放。”厦门生物医药港相关负责人介绍。
近日,记者走进厦门(xiàmén)生物医药港,探寻创新成果“三箭齐发”的秘籍(mìjí)。
创新技术拿下中国专利(zhōngguózhuānlì)金奖
走进厦门万泰沧海生物技术有限公司,按照美国FDA、欧盟EMA要求(yāoqiú)建成的九价HPV疫苗生产车间灯火通明,两条(liǎngtiáo)生产线高速运转,我国第一款、全球第二款九价HPV疫苗——九价人(jiǔjiàrén)乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)“馨可宁?9”就从这里诞生(dànshēng)。上周,“馨可宁?9”成功获批上市,打破了国外(guówài)产品长达十余年的市场垄断。
事实上(shìshíshàng),早在(zài)2007年,在万泰沧海与厦门大学共同研发的二价宫颈癌疫苗刚刚(gānggāng)开展临床研究时,九价宫颈癌疫苗研发之路就已经开启。经过18年攻关,团队突破使用大肠杆菌平台表达多型别HPV类病毒(lèibìngdú)颗粒(VLP)的技术难题,并完成关键临床试验验证。
“为实现这一突破,我们从病毒中提取了完整的基因,在大肠杆菌中反复尝试,多少个日夜,团队(tuánduì)成员通宵达旦蹲在实验室里,尝试了百余种可能性。”万泰疫苗产品研发高级科学家魏旻希告诉(gàosù)记者,这一技术具有培养周期短、产量高、成本低(chéngběndī)等优势,但因工艺复杂、成功率低,曾被国际同行(tóngháng)视为“不可能的任务”。(下转A03版(bǎn))
如今,该技术已成功申请发明专利,成为万泰沧海与厦门大学HPV系列疫苗的(de)核心专利之一。令人振奋的是(shì),其中(qízhōng),HPV16型(xíng)的专利“截短的人乳头瘤病毒16型L1蛋白”获得了第二十五届中国专利金奖,这也是福建省唯一一个金奖。
在业界看来,国产九价HPV疫苗(yìmiáo)的获批上市(shàngshì),是我国(wǒguó)生物医药领域科技创新的新突破,打破了十余年来进口高价次HPV疫苗产品全球技术垄断的局面,标志(biāozhì)着我国正式成为继美国后第二个具有独立自主供应高价次HPV疫苗能力的国家。
10多年“长跑”推动(tuīdòng)创新药上市
“经过了10多年‘长跑’,特宝(tèbǎo)生物自主研发(yánfā)的益佩生(yìpèishēng)?终于上市(shàngshì)了,这是我们坚持创新的重要里程碑。”在厦门特宝生物工程股份有限公司,副总经理杨毅玲接受采访时表示,我国大约有700万儿童面临矮小困境,但得到规范化诊疗的比例不到5%,基于(jīyú)这一公共卫生问题,特宝生物启动了长效生长激素研发。
“益佩生?是全新(quánxīn)一代长效生长(shēngzhǎng)激素,适用于治疗3岁及以上儿童生长激素缺乏症所致的生长缓慢。”杨毅玲介绍,它创新性地采用40kDY型分支聚乙二醇分子,在保证疗效的同时,降低给药(yào)剂量、提升长期用药安全性。与短效剂型每日(měirì)给药相比,益佩生?可实现每周给药一次(yīcì),一年就可减少313次注射。
益佩生?的(de)优点不仅于此。它采用“次抛型”设计,且制剂配方不含防腐剂,为生长激素缺乏症等相关疾病患者提供(tígōng)了更加(gèngjiā)便捷有效的治疗选择。此外,益佩生?匹配了愈(yù)适达智能注射笔,能够智能控制注射速度且全程隐针,实现智能管理治疗过程,便于医护人员精准调整治疗方案,使疗效得到更好(gènghǎo)的保障。
从“跟跑”到“并跑”再到“领跑”,特宝(tèbǎo)生物已成长为(wèi)中国聚乙二醇蛋白质长效药物领域(lǐngyù)的领军企业,是福建首个登陆科创板的生物医药企业。“目前,公司还有多款全新机制或创新(chuàngxīn)结构的药物,正处于临床(línchuáng)前或临床研究阶段(jiēduàn)。”杨毅玲说,特宝生物聚焦免疫与代谢领域,持续保持高水平研发投入,2024年研发投入3.42亿元,同比增长22.34%。
研发中国首个超长效原研复方止吐针剂(zhēnjì)
“肿瘤患者化疗相关性恶心呕吐是常见的不良反应,会降低患者的生活(shēnghuó)质量和治疗(zhìliáo)(zhìliáo)依从性,影响患者治疗获益。我们基于临床需求,立志改变这一现状。”福建盛迪医药有限公司(yǒuxiàngōngsī)总经理郭昌山说(shuō),此次获批上市的创新药瑞坦宁?是中国首个超长效原研复方止吐针剂,突破性采用静脉注射(jìngmàizhùshè)的方式,填补了国内化疗相关性恶心呕吐领域静脉复方制剂的空白。
记者了解到,瑞坦宁?凭借近8天的超(chāo)长半衰期优势,在每个化疗周期仅需给药1次,便可同时覆盖肿瘤患者化疗相关性恶心呕吐急性期、延迟期及超延迟期。“双通道抑制呕吐反射和(hé)超长效,是瑞坦宁?的创新亮点(liàngdiǎn),也是研发技术难点。”郭昌山说,研发复方制剂面临(miànlín)重大技术挑战,两种高活性成分剂量差异很大,科研团队需通过精密处方设计(shèjì),确保有效成分在协同增效的同时屏蔽(píngbì)相互干扰,其工艺复杂度和技术门槛(ménkǎn)远超普通制剂。
截至目前,盛迪医药已有22个创新药获批临床。作为江苏恒瑞医药股份(gǔfèn)有限公司(yǒuxiàngōngsī)在厦门的(de)全资子公司,盛迪医药致力于代谢、心血管、抗病毒(kàngbìngdú)、抗感染等重大疾病治疗领域的原料药、核酸药物和高端制剂的研发和生产。未来,盛迪医药将始终坚持“科技为本,为人类创造健康生活(shēnghuó)”的使命,力争研制更多的新药好药,用(yòng)科技创新服务人类健康。
政策(zhèngcè)“组合拳”激励显成效
采访期间,三家企业受访者不约而同地提到厦门生物医药(shēngwùyīyào)产业环境和服务。他们说,市、区一系列产业政策联动合力(hélì),并与科技、金融、人才等(děng)政策叠加互补,让企业走创新与产业化之路得心应手。
亮眼成绩的背后,离不开(líbùkāi)“全景式关怀”。我市打出一系列产业政策“组合拳”,确保同向发力、形成合力,为生物医药(shēngwùyīyào)企业创新赋能。
福建盛迪的(de)创新药“瑞坦宁?”,从立项到(dào)获批上市,就享受到“家门口”审批的高效服务(fúwù)、临床费用补贴等一系列利好。“家门口”的高效服务得益于我市协调省药监局在海沧生物医药园区内设立的“一站一部两中心”,约80%事项实现了即来即办结。这也正是(zhèngshì)近年来我市不断完善产业机制、强化服务保障,厚植(hòuzhí)生物医药创新发展沃土的其中一个(yígè)写照。
生物医药素来被视作有“高技术、高投入、高风险(gāofēngxiǎn)、高回报、产业周期长”特征的产业,科技成果转化难度可想而知。如何保障(bǎozhàng)生物医药企业研发投入的积极性(jījíxìng)?早在2003年,我市就将生物医药列入战略性新兴产业(xīnxīngchǎnyè),此后密集出台政策,拿出真(zhēn)金白银、拿出实质举措培育生物医药产业。
继2015年生物医药产业政策首次出台后,又先后经过三次(sāncì)修订升级,产业政策的扶持力度和精准度不断加大,对Ⅰ类创新(chuàngxīn)药临床研发的合计奖励力度从原来的3000万元提高到最高6000万元,累计兑现(duìxiàn)奖励资金(zījīn)8.56亿元。
上月,我市再度发布“全(quán)链条(liàntiáo)支持生物医药产业高质量发展若干措施(cuòshī)”,二十条重磅措施进一步完善产业生态环境,强化全链条服务保障。
“新政的最大亮点是(shì),加强各部门协同,打通了从生物医药研发创新、临床试验、检验检测、审评审批到入院应用各个环节(gègèhuánjié)。”市科技局(kējìjú)社会科技处处长庄如真说(shuō),我市正积极强化三医联动和产学研医用融合发展,探索推动产学研医协同创新。
全力帮助企业做好产品获批上市后的“后半篇”文章,以体制机制之力(zhīlì)畅通创新链产业链,在重点领域和关键环节破题,也成为我市促进(cùjìn)生物医药产业高质量发展的强有力支撑(zhīchēng)。
当前,国内生物医药产业链正向区域(qūyù)整合和纵深发展转变,我市也将加快完善(wánshàn)生物医药产业链、创新链、资金链、人才链和服务(fúwù)链,对企业(qǐyè)按需施策、精准关怀、全力护航,助推生物医药企业拔节生长,为产业发展注入澎湃动能。(林岑 吴君宁)
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